Dicloberl retard capsule cu eliberare prelungita 100 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dicloberl retard capsule cu eliberare prelungita 100 mg

berlin-chemie ag (menarini group) - capsule cu eliberare prelungita - 100 mg

ROFERON-A 9 milioane UI/0,5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roferon-a 9 milioane ui/0,5 ml

roche pharma ag - germania - interferonum alfa 2a - sol. inj. - 9milioaneui/0,5ml - imunostimulante interferoni

Dicloberl 100 100 mg supozitoare Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dicloberl 100 100 mg supozitoare

berlin-chemie ag (menarini group) - diclofenacum - supozitoare - 100 mg

Dicloberl retard 100 mg capsule cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dicloberl retard 100 mg capsule cu eliberare prelungită

berlin-chemie ag (menarini group) - diclofenacum - capsule cu eliberare prelungită - 100 mg

Adempas Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive pentru hipertensiunea arterială pulmonară - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv etiologii ale idiopatică sau ereditară pah sau htap asociată bolilor de țesut conjunctiv. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

OXALIPLATIN STADA 5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

oxaliplatin stada 5 mg/ml

cell pharm gmbh - germania - oxaliplatinum - pulb. pt. sol. perf. - 5mg/ml - alte antineoplazice compusi de platina

Hycamtin™ 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hycamtin™ 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

novartis pharma ag - topotecanum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 4 mg

Folicur Solo 250 EW România - română - myHealthbox

folicur solo 250 ew

bayer ag - ew (emulsie în apă) - tebuconazol 250 g/l

Propulse 250 SE România - română - myHealthbox

propulse 250 se

bayer ag - se (suspoemulsie) - fluopiram 125 g/l + protioconazol 125 g/l

Locametz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.